Definitio
Die Amyotrophe Lateralsklerose ist eine fortschreitende Erkrankung der Bewegungsneuronen, eine Neurologische Erkrankung.
behandeln
Medikamente können die Erkrankung verzögern, aber nicht aufhalten oder heilen.
benennen
ALS.
diagnostizieren
Am häufigsten zwischen dem 50. und 70. Lebensjahr.
mehr Männer als Frauen (1,6:1).
jährlich etwa 2.000 Patienten neu diagnostiziert. ALS-typische Ablagerungen von Eiweißen.
5 bis 10% Vererbung, in der Familie bekannt, familiäre ALS (F-ALS).
körperliche Untersuchung: ALS-typische Symptome?
Typischerweise keine Gefühlsstörung, Nervenschmerzen oder geistigen Einschränkungen.
Test der Muskelkraft.
Folgen
Schädigung von Motoneuronen (Bewegungsneuronen) im Gehirn und Rückenmark, Steuerung der Willkürmuskulatur versagt.
Unsicherheit bei verschiedenen Bewegungsabläufen.
84% Beginn in den Extremitäten.
Muskelschwäche (Parese).
Muskelschwund (Atrophie).
Muskelschwund (Myatrophie) an den Händen häufig.
feine Muskelzuckungen
(„Faszikulationen“) in den Extremitäten.
Muskelsteifigkeit (Spastik).
Muskellähmung.
Ateminsuffizienz (Atemlähmung).
nicht heilbar.
statistisch gesehen 3 bis 5 Jahre Lebenserwartung, manchmal aber doch viel länger.
